Técnico(a) Sénior de Qualidade - Porto Norte (M/F)

Michael Page Portugal

14.07.2026 | Porto | Referência: 2451410


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Técnico(a) Sénior de Qualidade - Porto Norte  (m/f)

Referencia: JN -072026-7061941
Adicionado em 14.07.2026
Sobre os nossos clientes
O nosso cliente é uma empresa industrial de referência, com forte presença internacional e reconhecida pelos elevados padrões de qualidade, inovação e rigor regulatório. No âmbito do seu crescimento e reforço da área da Qualidade, procura integrar um profissional experiente para apoiar a evolução contínua dos seus processos e sistemas.

Descriçăo da oferta

Procuramos um(a) Técnico(a) Sénior de Qualidade para assegurar a conformidade dos processos, produtos e documentação com os requisitos aplicáveis aos sistemas de gestão da qualidade e ao setor dos dispositivos médicos. Esta posição terá um papel fundamental na manutenção dos mais elevados padrões de qualidade, contribuindo para a melhoria contínua e para a excelência operacional da organização.

Principais responsabilidades

  • Assegurar a implementação, manutenção e melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade;
  • Garantir o cumprimento dos requisitos regulamentares aplicáveis ao setor dos dispositivos médicos;
  • Participar na elaboração, revisão e gestão da documentação técnica e da qualidade;
  • Apoiar processos de auditoria interna, externa e de entidades reguladoras;
  • Analisar não conformidades, desvios e reclamações, promovendo a implementação de ações corretivas e preventivas;
  • Colaborar na definição e monitorização de indicadores de qualidade;
  • Desenvolver e acompanhar planos de melhoria contínua dos processos;
  • Trabalhar em articulação com diferentes áreas da organização para assegurar a conformidade dos produtos e processos;
  • Contribuir para a promoção de uma cultura de qualidade e rigor técnico em toda a organização.

Perfil desejado

  • Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Microbiologia ou área científica equivalente;
  • Experiência profissional mínima de 10 anos em funções de Qualidade, preferencialmente em ambientes regulados;
  • Conhecimentos sólidos de Sistemas de Gestão da Qualidade;
  • Experiência ou conhecimentos na regulamentação aplicável a dispositivos médicos;
  • Familiaridade com gestão de documentação técnica e processos documentais;
  • Fluência em inglês, falado e escrito;
  • Elevada capacidade de organização, planeamento e atenção ao detalhe;
  • Excelentes competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
  • Perfil proativo, com forte sentido de responsabilidade e vontade contínua de aprender e evoluir.

Benefícios adicionais

  • Integração numa organização de referência no seu setor de atividade;
  • Participação num contexto altamente exigente e orientado para a qualidade;
  • Oportunidade de contribuir diretamente para processos críticos e com impacto no negócio;
  • Ambiente de trabalho colaborativo e de aprendizagem contínua;
  • Pacote remuneratório competitivo e ajustado à experiência e qualificações demonstradas.

Contacto da Michael Page
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